我妈妈的报告。

自2019年11月份抗病毒至今，已经有5个多年头了，期间恩替，替诺一代，二代，都吃过，不过表面抗原却一直上升，从最初的6000多，到9000多，直到现在的13000多，e抗原也不见转阴，看见吧友们快则几个月，慢则一两年都转小三了，为啥我这个就这么难呢。

服用韦立得替诺福韦，进口药。2021年8月2日开始服用第一粒药。 但大三阳病毒一直没有转阴，上周六去检查的超敏DNA，前面几个月反弹到了2次方，大概是149左右，去年六月最低检查到的也是31，这次又回到一次方。 但中间E 抗原和表抗都是持续下降的。现在E抗原已经降到58了，表抗降到2820了 医生让我联合，我还不想联合。因为开抗的时候大三阳各项指标都很高，8次方，表抗大于52000，E抗原1900多。开始抗病毒也是转氨酶升高了大约50几的60几没有到别

就是6次方吗？很多还是比较多 转氨酶400多了 刚进入清除期

医生建议打干扰素 说指标很好 有百分之80的概率转阴 打9个月 很纠结 有木有打过的兄弟 说说感受

乙肝自愈后，表面抗原已经转阴了，4.5还是阳性，可以打疫苗吗？

简单聊一下最近的思考。 关于乙肝治愈需要经历的几个阶段。 二楼开始放正文。慢慢码字。 先放两张图。摘自鲁凤民教授文章。 水点经验。#抗病毒##抗病毒##乙肝治愈#

乙肝肋下持续性胀紧

肝功正常，彩超正常。还要继续抗吗？

目前乙肝治疗主流抗病毒药有恩替卡韦、替诺福韦、丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦、干扰素。 阿德福韦、拉米夫定、替比夫定，不是目前的一线用药，这里暂不介绍。 一、恩替卡韦（英文简称：ETV） 恩替卡韦常见品牌有：博路定（百时美施贵宝）、润众（正大天晴）、雷易得（苏州东瑞）、瑞夫恩（苏州东瑞）、维力青（青峰医药）、木泽（北京百奥药业）、恩甘定（福建广生堂药业）、和恩（海南中和药业）、贝双定（安徽贝克生物）、木畅（山

太意外了

08年开始抗病毒，吃的恩替（博路定），那会好像是280元一盒7颗（现在140元），医保限额每次只能配一盒，每星期去一次医院配药，每次拿完药记得药房边上就会走上来药贩子问你回收，NND我救命的药你回收我吃啥。感恩一直吃到现在没耐药，现在问医生能换国产的么？医生说经济条件允许的话就不要换了，说制药工艺上还是有差别的。希望每天一粒仙丹，太太平平伴我终老。

抗病毒一年半了（23年8月份因为转氨酶升高了10几，医生建议抗病毒），一直吃的润众的恩替卡韦分散片，昨天检查肾功能有异常了，请教各位战友，这种该如何处理啊 本以为每天吃药就完了，现在看来没那么简单啊 副作用这么快就来 ，医生说让再吃三个月，然后检查，不行考虑换药或者干扰素，但是干扰素听吧友说副作用更大，怕身体受不了，换药呢都说恩替卡韦对肾损伤已经很小了，还能怎么换呢 万能的战友支支招吧

吃了药还好，主动抗病毒的，开始一年吃了进口药抗病毒效果也没太强，有经济压力就换国产药了，但吃了国产药目前副作用也不是太明显，但内心又有副作用焦虑

医生让我吃药了，又说要我考虑一下，一吃就是终生，我也不懂啊？宝子们有没懂的帮忙看看，一定要吃药了吗？吃什么药好些？该怎么治疗好些？小三阳

吃了15年的恩替啊 很少漏服 以前是大三阳 病毒8次方 吃药1个月病毒转阴 转小三阳 但是表面抗原一直是＞225 连续7-8年没有变 后来擅自停药半年 复发 第二次继续吃恩替 就这次开始表面抗原一直在下降100多 50多 20几 20几以后就下降的很慢 有三四年 然后就是 0.5左右徘徊了三年 从去年表面抗原＜0.05 但是表面抗体才 2 有一次是4 今年8月检查抗体397 11月30停药 12月30检查抗体867 基本就是稳定了 终于拿了金牌 真心不容易

妈妈大三阳，晚期肝硬化，失代偿，肝腹水，多次大出血，经历结扎切脾，这些年抗病毒，DNA阴，肝功正常，七十岁，已稳定十五年。 我，应该是母婴，因为哥哥也有。二十岁那年查出小三阳，肝功一直算正常，所以没有抗病毒。DNA时好时坏，最多到四次方，因为知道自己携带，所以好几年没查过五项，只查过B超，DNA和肝功。B超每次显示回声增粗，应该是有损伤。四年前最后一次查过，肝回声还是增粗。因疫情这几年上医院麻烦也因为内心恐惧一直

帮我解读一下刚做的肝弹这个报告 仪器型号aixplorer

我知道本吧大神多 谢谢

乙肝病毒核酸定量检测低于检测下限？？？？这个意思病毒控制住了？吃药四个月病毒从八次方到低于五十，一年再测低于10了，属于高敏检测了！

每年常规检查，没有用药，表面抗原0.68，肝功能正常，DNA病毒量正常，医生建议打干扰素，要打吗，听说有副作用，还是不打，然后每年都复查一下，等大佬建议，拜谢

我是胎带的乙肝，08年开始犯病，一开始吃拉米夫定，后期耐药后（小县城没法检测可耐要吗，后期难受复查的时候转氨酶2000左右）住院半个月后，医生给开的韦瑞德（富马酸替诺福韦二吡呋酯片），吃了两年多吧，没有不良反应；但是网上说这个药对肾损伤较大，还容易造成钙流失减少骨密度。后期韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片）降到500多，我换此药吃，现在吃了有2年左右了（现在价格不到400一瓶），检查病毒定量和转氨酶都还好，但是天天昏

昨天还是开始了干扰素治疗，因为这个毛病找对象太难了，想着可以搏一搏的。 表面抗原126，高敏<10，打的派格宾 先说副作用吧，上午10点40左右打的，医生让我下午2点左右吃布洛芬，大概到晚上8点15出现浑身没劲、酸疼，低烧还怕冷。 从10点半开始睡觉，醒的频率非常好大概有十几次，因为腿真的太疼了，怎么放都疼。到第二天早上5点多情况开始缓解，现在主要还是乏力了。 说实话比我预想的副作用要好点，没到生不如死的感觉。 希望副作用

如题，想问一下吧里有没有乙肝转氨酶突然升高，发病后自愈的？

吃恩替卡韦4年，表面抗原转阴，又巩固3年，前后七年，最近准备停药。

从26岁开始确诊肝硬化，从一开始发现一个结节到如今发展到肝内多发结节，是不是要凉的节奏

坐标北京，地坛医院， 男，41岁，小时候就感染乙肝了，非母婴， 2021.08检查结果：小三阳，HBV DNA 阳性，肝功能转氨酶升高200多，表面抗原1779，无症状 吃了两年TDF，开始是进口的，中途换国产的，因为便宜， 2023.07.15检查结果：小三阳，HBV DNA阴性，肝功能正常，表面抗原867，无症状 咨询医生，可以试试打干扰素， 2023.07.22打第一针干扰素，护士打的，挺简单的， 费用一针800多，医保报销后自负300多， 国产派格宾180的 今天开贴记录，以后会更新动态

19年开始抗病毒，一直恩替卡韦，今天检查不知道该如何进一步治疗？

恩替七年多，表面已经转阴，后续应该如何。继续吃一段药，用打不打疫苗呢，什么时候停药，定期检查是一定的

中成药在抗纤维化方面可能有一定作用，是否真正逆转纤维化，尚缺乏高质量的循症医学证据，只有抗病毒治疗才是关键！

甲胎正常，异常凝血原酶52异常了

从小大三阳，二十二岁开始抗病毒，开始用的恩替后应答不佳换成替诺，一直挺稳定，e抗原也已经转阴，表面抗原200左右，今年4月体检查b超查出多发血管瘤，做了Ct，普美显核磁，期间甲胎，异常凝血酶原，肝功能，高敏dna一直正常，间隔3月复查，结节无增大，会是什么呢？以前有中度脂肪肝，后减肥没有了，难道是以前就有，有脂肪肝看不到，还是啥？各位吧友有啥看法

希望你在新的一年，遇见自己爱的人，有自己幸福的生活，万事皆如意

年纪:91年 性别:男身高:173，62kg 地区:湖南省长沙市 未婚简单自我介绍:有房有车无贷款，年收入40+万左右，后期还会在发展；抗病毒治疗当中，喜欢看书，音乐，性格内敛随和，平时比较简单，不抽烟不喝酒，情绪稳定，上得厅堂，下得厨房 希望你：未婚或离异无小孩，情绪稳定，最好工作在长沙，或者能回长沙，或者湖南附近，惺惺相惜，执子之手 与子偕老

案例分析：一位微博网友的妻子孕期11周发现大三阳肝炎发作转氨酶589，医生却只给予保肝降酶治疗，说到12周才能吃抗病毒药，结果到了13周转氨酶536，还是要求继续保肝降酶治疗没有进行抗病毒治疗；这位网友他找到我，并给我讲述了来龙去脉，我给他说“尽快服用进口的女性B类安全生育药物韦瑞德进行抗病毒治疗”，并且“在孕期可以全程使用，也可以带药母乳”，他感叹自己和妻子遇到了不靠谱的医生，之后他尽快的找了一家市级三甲医院寻

真的这样吗病友们，本人在吃瑞夫恩啊啊啊啊啊，吃了快两年了，目前没有啥异常

男性36岁，23年9月测的抗原168，DNA2.03E2次方，25年3月测的抗原1.5，DNA低于10（最低线），这次检测有点不好的是脂肪肝和甘油三酯高，平时不抽烟，不喝酒，就是工作会熬夜，自愈概率大不大，没有用过药！医生让打干扰素，今年4月有一个考试，不想副作用影响考试，最主要也因为经济吧，有没有大神给科普下

吧友们，见字如面。 非母婴传播，90后，上小学的时候被老师叫到一边说有这个病，离别的小朋友远一点。长大之后才知道是被父亲传染的，结婚前给父亲检查已经有抗体了，我这近30年的小三阳还是一点好转都没有。 大学毕业之后那阵抽烟喝酒严重，熬夜打游戏样样不落。PS：但是还是要提醒各位及时没有这个病也要保护好自己的身体，因为不一定是因为肝脏要了命。 也曾一度因为和媳妇坦白小三阳的事情差一点没结婚，现在想想也很感谢我媳妇的

男 25 岁，读小学的时候查出来大三阳，非母婴，家里人都没有，中间一直没查也没治疗，前年开始查变成小三阳，这是前两天查的结果，一直没有治疗过，我不抽烟不喝酒，有希望自愈吗？

河南驻马店上蔡人，93年的，男 家人印象中很小的时候是打过疫苗的，但是那个时候是共用针头，（村医说是，每次针头都会用沸水水煮），印象中我小学2004学校组织体检过，同班同学有人查出来过有乙肝的，老师都是叫出去单独去说，那个时候老师没叫我，应该是没问题吧 2012年当时要去当兵，查出来是乙肝，当时感觉天塌了，后来复查了个两对半，而且还不是定量那种，确诊无疑，后来我反复回想过，想不起是怎么感染的，因为初中是寄宿学校，

声明，以下仅代表个人意见，仅供参考，具体结合医生和自身 我33岁开始吃药，吃了一年半了，病毒从7次方降到3次方，然后一直2-3次方下不去，医生也没其他办法。有点担心低病毒血症，还有怕不稳定耐药没药吃。 说说药，首先恩替卡韦，吃了一个月不知道什么原因医生给我换成国产艾米，结果艾米对我副作用非常大，头疼，抑郁，眼睛疼，运动后头疼，血脂胆固醇肌酐升高，这些都是验证过的副作用，后面换韦立得这些副作用除了血脂和肌酐其它

莫名的高兴啊，今天以为又是不好，2-3年没复查了，看到结果那一刻真怀疑自己看错了，恭喜自己，成功摆脱乙肝！

恩替卡韦：常见的副作用为乏力、失眠、脱发，刚刚开始抗病毒身体存在一些不适应，随着时间会慢慢改善，长期服用可能会出现肌酐异常和肺部玻璃结晶（临床对比实验中有提示，个别人群会出现这种副作用）建议每年做肺部CT和肾功能的检查，需空腹服用保持良好应答（服药前后各两小时空腹），三款药中药效较弱，存在耐药率，一旦耐药非常棘手，会与替诺产生交叉耐药点，服药10年耐药率有10%左右，会出现病毒DNA在3次方无法下降的情况，大三

年纪：27 性别：女 身高：155 地区：苏州（暂）南昌 自我介绍：谈谈选择丁克的原因吧，不想承担任何风险将这个病带给下一代，尽管大家都说现在阻断技术很成熟，但是己所不欲勿施于人，我还没有豁达到觉得这个病没什么。不想相亲，不期待别人能接受~ 期许：没有小孩的生活会有很多个人时间，希望对方生活态度积极，有趣且思想独立，年龄不要相差太大 这贴吧几乎找不到丁克，大家对此都不在意吗？

本人36岁，上周11号做个割痣手术抽血查出小三阳，17号直接去感染科挂号检查，今天19号拿着单子去挂了号，配了富马酸替诺福韦二吡呋酯片，抽血又查了甲状腺功能让我打干扰素，不知道接下来的路怎么走，大家能不能帮我参考一下

一路走来 十多年的乙肝终于治愈，最开始转阴，没有抗体 这个期间持续了2.3年吧，现在抗体自然出现了 说明临床治愈了，希望刷到的病友都能全阴