有没有啊，现在怎么治疗的？有没有没移植的病友啊？进来讨论下

我知道这个突变就是吃任何靶向药效果都不好了。有没有没有移植的病友？现在怎么治疗的？

如果有效果，后续每3个月就复查，总比移植要好

于2017年5月确诊为cml，融合基因102。吃昕维。三个月的融合基因是1点多。六个月的融合基因是4点多。九个月的融合基因12。2018年3月做骨穿查激酶突变，结果显示G250E突变。报告说主要是对伊马替尼耐药导致。然后换依尼舒，每天100mg，吃了10个月，融合基因一直降不下去。始终在4%以上。2019年1月开始配合干扰素，3月去复查融合基因，骨穿做了染色体，基因突变，骨髓涂片，流式。涂片和流式的结果出来是慢粒急粒变。骨髓涂片原始细胞为20%，融合基因为8%，突变基因依然是G250E突变。入院用 HA化疗，用了5天药，然后因为血象太低，就没上药了。血象恢复后出院，加量吃达沙替尼，每天140mg。两个月后融合基因降到0.04.....，不知道是化疗的原因还是达沙替尼加量的原因，再两个月涨到0.98，又两个月查得详细点，做了骨穿，涂片1%，染色体阴性。融合基因5点多了。

没有用，我爸g250e突变，还有小三阳，吃了大半年融合升到54了，达沙替尼也耐药了，我现在在去北人的路上，看江教授有什么方案

急变了就算缓解，大部分情况很容易复发，所以如果能回到慢性期，要么就吃国产试验药，要么就移植，没有别的办法了

你老婆移植了没有？

我也G250E突变了，怎么办