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去年还没什么事,今年五月份查血常规异常,去了天津查,今年六月
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小电丶72
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去年还没什么事,今年五月份查血常规异常,去了天津查,今年六月份确诊开始用药,好的是我血小板还可以,主要是红细胞白细胞和血红蛋白三项低、吃了俩月药还在一直降血红蛋白,不过我没有失去信心,一直坚持治疗,就是想在贴吧里和大家聊聊这个病,大家都要坚持治疗,顺便说一下91年小弟弟,刚确诊为分型,刚结婚一年没办婚礼那,大家给我点支持,也和我说说你们的治疗情况,大家一起分享治病的方法,还有我听说基因药物在18年就研究出来了,但是一直没有临床使用,我希望国家加油尽快研究出药,让我和病友们都好了
送TA礼物
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1楼
2020-07-23 18:20
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快乐的小兔子!
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你怎么治疗的啊亲,
IP属地:辽宁
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3楼
2020-07-24 07:18
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笑呀笑
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今天刚确诊骨髓增殖性肿瘤,才23岁,医生说这是个漫长的治疗过程,只有少数人能治愈,一路哭回家,现在才缓过来
IP属地:广西
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4楼
2020-07-27 20:04
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苏苏苏你苏大爷
核心吧友
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22岁,范可尼贫血症患者,已继发mds 还会继发白血病以及恶性肿瘤。你们运气都比我好。现已卧床3月 已无法站立以及大小便。疼痛。
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5楼
2020-07-30 00:08
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小电丶72
核心吧友
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我不知道大家都是什么病,大家交流一下,我目前在家吃药,明天需要去医院接着输血去,大家都会没事的加油
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6楼
2020-07-30 11:58
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小电丶72
核心吧友
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自己顶一下帖子
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7楼
2020-07-30 11:58
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小电丶72
核心吧友
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谢谢大家分享,大家都会好的,加油相信国家和自己
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8楼
2020-07-30 11:59
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一只静
初级粉丝
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楼主现在还在吃药吗
IP属地:安徽
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9楼
2021-05-16 14:08
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柒染啊1
活跃吧友
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加油
IP属地:新疆
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10楼
2021-05-19 07:57
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