是生下来还是引产很难抉择，俩人哭了好几次了。双方家里人也都没有这个病。不知道是什么样子的，在网上看到性连普遍性偏重，真的怕孩子以后长大了跟我们自私，也不想老婆遭那么大的罪。

X连也有轻重，我微信上加了好几个，没生的时候也是查出性联，但生下来也挺好的，皮肤会干，但现在护理条件比我们小时候好，所以根本没压力，我也很佩服她们的勇气，敢挑战性联，只要你们夫妻俩多了解，愿意接受，我觉得其他都不是问题，也有可能只是携带性联基因，比如一母同胞的其他兄弟姐妹，没显出来，就没有这个基因吗

我儿子也是这个小时候严重现在7岁还好吧

千万别生，想像一下孩子上学交朋友谈恋爱找工作的事情，如果生了你们就会一辈子愧疚感，孩子以后敏感自卑。

我三十多岁对我妈还不能释怀，为什么在小时候有这病不把我丢掉，尽管这不是她的错，顺便说下我遗传了外婆的爸爸

我三十多岁对我妈还不能释怀，为什么在小时候有这病不把我丢掉，尽管这不是她的错，顺便说下我遗传了外婆的爸爸

我三十多岁对我妈还不能释怀，为什么在小时候有这病不把我丢掉，尽管这不是她的错，顺便说下我遗传了外婆的爸爸

我们是大疱性鱼鳞病 生下来才知道 后悔不已 幸好现在找到医生病情得到了控制 皮肤就跟正常孩子一样

你生了吗

怎么进群

必须打掉，不然后悔一辈子

楼主可以私信回复一下吗，有问题请教，谢谢！

唉

楼主你宝宝生下来了吗？现在皮肤怎么样，我现在情况也一样，不知道要不要生下来