亲电加成两步走，溴在左边形成的碳正离子有pπ共轭更稳定，并且它最右边的甲基对左边的碳还有一个+i。我的理解是这样啦，希望可以帮到你

还有就是诱导效应一般传递过3个c之后就微乎其微，所以硝基的吸电子效应吸的是苯环，对双键碳影响不大

陆涛第八版本?

苄基碳正还是很稳定的，

这题考的是碳正离子稳定性，如果碳正离子在双键的右边出现，有一个甲基超共轭稳定碳正离子，而如果左边如果形成碳正离子因为苯环本身是一个粒子库所以能极大的稳定这个碳正离子但是对位有一个强吸电子硝基的存在导致苯环本身的电子云降低无法很好的做到给电子稳定的动作，也就是说这两边其实都有可能出现溴的加成，但是如果是题目的话，左边加成概率更高，因为瘦死的骆驼比马大，不知道这么说你懂不懂，再怎么降低苯环的电子云密度他依然是远远高于脂肪烃的（如果同时是二级碳正离子的情况，如果右边是两个甲基的话溴就会加到右边），那么问题来了，如果依旧是这题，但是苯环上面邻位和对位上都有硝基的话会怎么样，我的回答是溴依旧加到左边碳上，因为能形成多重的共轭结构而更加稳定碳正离子而使得双键左边上加溴。如有不同意见，欢迎大家来指正，谢谢。

卤素对位比邻多，一般写对位就行

第一类定位基