研究背景:
变应原免疫疗法(AIT) 是一种过敏性鼻炎(AR) 的治疗方法,被认为具有改善病程的潜力,而不仅仅是缓解症状。白细胞介素-36γ (IL-36γ) 是免疫反应中的一个关键因素,它通过激活嗜酸性粒细胞而促进AR 中的嗜酸性炎症。本研究旨在探讨IL-36γ 对接受舌下免疫治疗(SLIT) 的变应性鼻炎患者ⅱ类淋巴细胞(ILC2) 的影响。
研究方法:
24 名AR 患者入组并接受SLIT 治疗。使用酶联免疫吸附试验(ELISA) 定量测定SLIT 期间血清中的IL-36γ、白细胞介素5 (IL-5) 和白细胞介素13 (IL-13)蛋白。使用流式细胞技术测定ILC2 的比例。通过IL-36γ 和ILC2 细胞分化刺激分选出ILC2 细胞,并检测II 型细胞因子的表达。
研究结果:
SLIT 治疗可显著降低血清IL-36γ、IL-5、IL-13 蛋白水平及ILC2 比例。IL-36γ 通过抑制ILC2 转录因子的水平从而抑制ILC2 的增殖,同时也可抑制ILC2中IL-5 和IL-13 的表达。
研究结论:
IL-36γ 在SLIT 过程中的变化与ILC2 的抑制功能有关,IL-36γ 可能作为一种新的生物标志物监测SLIT 在AR 中的疗效。
变应原免疫疗法(AIT) 是一种过敏性鼻炎(AR) 的治疗方法,被认为具有改善病程的潜力,而不仅仅是缓解症状。白细胞介素-36γ (IL-36γ) 是免疫反应中的一个关键因素,它通过激活嗜酸性粒细胞而促进AR 中的嗜酸性炎症。本研究旨在探讨IL-36γ 对接受舌下免疫治疗(SLIT) 的变应性鼻炎患者ⅱ类淋巴细胞(ILC2) 的影响。
研究方法:
24 名AR 患者入组并接受SLIT 治疗。使用酶联免疫吸附试验(ELISA) 定量测定SLIT 期间血清中的IL-36γ、白细胞介素5 (IL-5) 和白细胞介素13 (IL-13)蛋白。使用流式细胞技术测定ILC2 的比例。通过IL-36γ 和ILC2 细胞分化刺激分选出ILC2 细胞,并检测II 型细胞因子的表达。
研究结果:
SLIT 治疗可显著降低血清IL-36γ、IL-5、IL-13 蛋白水平及ILC2 比例。IL-36γ 通过抑制ILC2 转录因子的水平从而抑制ILC2 的增殖,同时也可抑制ILC2中IL-5 和IL-13 的表达。
研究结论:
IL-36γ 在SLIT 过程中的变化与ILC2 的抑制功能有关,IL-36γ 可能作为一种新的生物标志物监测SLIT 在AR 中的疗效。