04月27日 11:35【 提高CRISPR/Cas9基因组编辑精确度】哈佛大学化学及化学生物学教授David Liu领导科学家小组开发出了一种可以用一个药物样小分子开启的Cas9工程酶。通过利用这种可激活形式的Cas9，研究小组以比标准形式Cas9高25倍的特异性改变了人类基因组中的靶标。David Liu说：“我们改造出了只在我们提供细胞给一种无害的、药物样小分子时才会激活的Cas9形式。我们证实利用这一系统有可能可以获得高效的基因组编辑。”