比黄金还贵的青霉素，什么时候才能生产？

元老院功德无限万家生佛。好

磺胺的增效剂甲氧苄啶，可以提高效果几十倍，还可对多种抗生素增效，减少耐药性，磺胺因为有了甲氧苄啶（大概是5:1），重新大量使用。甲氧苄啶不仅对于抗生素增效（包括上面的土霉素），而且对于临高时空的意义不仅重新缓解了耐药性问题，而且可以极大降低磺胺与土霉素的用量。而且对于其它很多药物有增效作用，而且联合使用副作用也小。
可以用早期方法，用天然植物五倍子为主要原料（五倍子可以提炼出没食子酸，再与硝酸弧合成磺胺），天然产物为原料成本高纯度低（旧时空磺胺是廉价品），可合成路线短，实际上是半合成，等于植物已经完成大部分合成，问题是临高时空那是神药，可以极大减少用量，尤其对使用次数不多的人群，看来临高应该开发多种版本，譬如普效版、高效版及特效版，加上使用说明。
甲氧苄啶合成的经典教材内容中,一直采用以天然产物五倍子为原料合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛(6)进而合成甲氧苄啶的半合成工艺路线。
上世纪90年代后,国内科研部门和企业结合开发了一条以对甲酚为原料的全合成工艺路线,使产量大幅度增加,生产成本大幅度下降,大大提升了甲氧苄啶生产的工艺水平,推动了我国制药工业的发展。

问一下，植物激素具备生产条件吗？生物或者合成都行。
公认的植物激素有5类，即生长素类（吲哚乙酸IAA）、赤霉素类（GA）、细胞分裂素类、乙烯和脱落酸。
愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ， 2,4 – D 含量为 2 mg/L ，琼脂10 g/L）。
试验培养基：在 MS 培养基中加入 IAA 和 6–BA 。
氯化汞（升汞）或次氯酸钠
培养基灭菌将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调至 pH 5.6～5.8，趁热分装于 100 mL组培瓶中，每瓶约 30 mL 。
待培养基冷却凝固后，盖上组培盖，或盖上封口膜并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃（ 1 kg/c㎡）下灭菌 20 min 。取出组培瓶放在台子上，冷却后备用。
接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌。
有这些试剂，就具备植物组织培养的物质条件了，脱毒土豆、红薯

还有吗？

实验】从五倍子中提取没食子酸（化学吧内搜索），好像不难，手工就可
连接不能发，大家自己搜索，就在百度的化学吧内
1碾碎五倍子
2用四倍量酒精提取，用滤纸
3.加热得到粗液，蒸馏过滤
4.用硫酸水解
全程就是玻璃瓶管，小姑娘做试验。
没食子酸看来挺容易，一个人拿个玻璃瓶管，就是硝酸弧难弄

http://tieba.baidu.com/p/4378905333?share=9105&fr=share&see_lz=0&sfc=copy&client_type=2&client_version=10.0.8.2&st=1553261256&unique=8A6862CA5A0EC87203C6331BB5E53315

刚才发的没了？
我的意见是像刚才五倍子提取液那样。
用现代方法如萃取等提取中药有效成分，像青蒿素就是用溶剂萃取，而无法中药炮制（当然现在不必提取青蒿素，有金鸡纳霜）。
元老院学天朝当年用现代方法大量提取中药有效成分，制成片剂、针剂、静脉滴剂。天朝后来在静脉注射引起不良反应出了几起事故后，严禁这类药剂用于静脉注射，也影响了针剂（医生怕麻烦）。
元老院应该大力山寨这类药物，充分发展中西医结合，也许在归化民大量使用后，新中药行业进入黄金时代，这种药物不良反应其实在天朝没几起（也经过大量试验），也与个人体质有关，在那个时代是神药加良心药。
当然不像化学合成药物，纯度保证，天然植物制得药物杂质难免，而且每批原料不一，质量波动，即使工艺一致（临高也许这也很难保证，用来提纯的溶剂也许质量也很难一致），产品也有差异。
元老院可以建立特供药制度，每批原料生产的要预留一批，根据试用情况决定是否保留进入特供药库（差的当然放入市场），轮番更换（更换下的也投放市场），保证元老可以使用经过验证的药物批次。
元老院也许没能力生产大量众多药物中间体，可生产点像乙醚酒精之类的化学溶液还是有能力。
大干快上，利用天然植物生产中成药物。

楼主，确定这几年能点开这些医药科技树？如果真能那就功德无量了。

生物方法提取尿素，不过太恶心，就是蒸煮过滤结晶，估计杂质还不少。
不过尿素有了，硝酸胺有了，硝酸弧有了，增效剂有了，磺胺改性也可以了，就是太恶心，成本高杂质多（估计大明医生听说要用尿作药引）。
后面是用尿提取尿素连接。

尿提尿素：
Urea was first noticed by Hermann Boerhaave in the early 18th century from evaporates of urine. In 1773, Hilaire Rouelle obtained crystals containing urea from human urine by evaporating it and treating it with alcohol in successive filtrations.[60] This method was aided by Carl Wilhelm Scheele's discovery that urine treated by concentrated nitric acid precipitated crystals. Antoine François, comte de Fourcroy and Louis Nicolas Vauquelin discovered in 1799 that the nitrated crystals were identical to Rouelle's substance and invented the term "urea."[61][62] Berzelius made further improvements to its purification[63] and finally William Prout, in 1817, succeeded in obtaining and determining the chemical composition of the pure substance.[64] In the evolved procedure, urea was precipitated as urea nitrate by adding strong nitric acid to urine. To purify the resulting crystals, they were dissolved in boiling water with charcoal and filtered. After cooling, pure crystals of urea nitrate form. To reconstitute the urea from the nitrate, the crystals are dissolved in warm water, and barium carbonate added. The water is then evaporated and anhydrous alcohol added to extract the urea. This solution is drained off and evaporated, leaving pure urea.

增效剂甲氧苄啶（不仅对于磺胺）的原料难题。主要原料是没食子酸，还需要硝酸胍，临高时空解决解决方法。
1.没食子酸，通过研磨化学溶液萃取，较多人力，临高可以开发研磨机器及连续萃取流程，提高产能。
五倍子目前通过市场采取野生的，为元老院治下及大明药农带来机会，以后还是靠人工栽培，质量较一致。
2.硝酸胍用硝胺与尿素合成。硝胺靠金手指，尿素靠人力采集蒸煮，人工耗费巨大，很长时间五百废将无法合成尿素，要靠人力会战绕过尿素合成这个难关。
总结问题，硝酸胍的合成有危险性，但元老院必须克服。五倍子法增效剂生产虽然是经典方法，但初期质量波动难免，估计元老自己未必敢用。
另外，硝胺等消耗合成氨，估计用于农业的氨会越来越少，医用酒精等消耗会越来越大，发酵法消耗粮食，建议到雷州用甘蔗为原料，乙醚等传统方法的生产用反应蒸馏工艺改进（见我的同人华夏化工与电子集团，九十年代后天朝开发用新工艺改进传统生产），产品纯度高、污染少、效率高。