脊髓小脑性共济失调是一组以进行性加重的共济失调为主要临来表现的神经系统遗传病，为常染色体显性遗传，存在高度的遗传特异性一SCA有民同突变机新、产生多聚谷就醌胺链，获得新的毒性性能，期间的突变机制也是造成SCA各亚型临床表现雷同的原因。