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重症肌无力:与无力抗争的生命之战
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重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病,由于神经-肌肉接头传递功能出现障碍,导致肌肉无力的情况反复发生且容易疲劳。这种疾病极大地影响了患者的活动能力和生活质量,给家庭和社会带来了沉重的负担。
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1楼
2025-03-24 11:08
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重症肌无力的发病原因尚未完全明确,一般认为与机体免疫系统紊乱有关。患者体内产生了针对神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体,导致神经冲动无法有效传递到肌肉,从而引起肌肉无力。
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重症肌无力的症状多种多样,且可能因个体差异而有所不同。常见的首发症状包括眼睑下垂、视物重影等眼部症状,随后可能逐渐蔓延至面部、颈部、四肢和呼吸肌肉等。患者在运动后症状加重,休息后则有所缓解。
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重症肌无力的治疗旨在改善患者的症状和生活质量。传统治疗方法包括对症治疗、免疫治疗和手术治疗等。
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对症治疗主要针对患者的具体症状进行缓解,如使用胆碱酯酶抑制剂增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度,从而改善肌肉无力症状。
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免疫治疗则通过抑制患者体内的异常免疫反应,减少抗体的产生和攻击,包括使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物。对于伴有胸腺瘤的重症肌无力患者,手术切除胸腺瘤可能有助于改善病情。
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2025-03-24 11:08
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