移植有可能性，也没钱了，我爸这身体也吃不住……现在算命的说是明年7月份挺过去就过去了（迷信不可取，心理安慰罢了）。希望一期可以缓解，过个年挺好

我爸现在好像还行。目前气色不错，能吃东西，其它脏器功能基本恢复。血象已经10天了，还没有恢复的迹象，目前发烧了一次，38℃，很快就退烧了。目前已经花费12万左右了。
基因：NPM1 NRAS DNMT3A TET2
还有个遗传基因：ANKRD26（可能是家族遗传，但是我们家族没有这类病的病史）…
变异率40-46%…
发在这边给大家参考一下吧……

我可能有点扛不住了😂（已经花了13万了，自己身边还剩1万块不到）……现在老爹一天在医院6000块，不知道为什么比化疗期间花钱还多。血象没啥恢复，医生说还要呆一周😂……
这样看下去，感觉一疗做完，就没钱做二疗了……之前还算看看有没有机会做移植的，现在我感觉是我想太多了……
江苏新农合很坑爹，三甲医院报销比例只有30%样子😂。问了政务中心，我爸这病不在大病医疗里面…
主要我孩子要出生了，希望是个健康的宝宝，不然真扛不住了

医生说下周一出院，今天血象恢复了…

我爸出院了，第一疗CR！二周后再去医院。
自费抢救5000，基因检测加配型1万块自费。住院花了十万七，统筹报销3.1万，大病保险1万……总计自费8.1万。老爹期间轻微感染了一次，进口抗生素搞了1万。
我爸只有新农保……感谢国家！
大家一定要去治疗！